VERRULIA

Name: VERRULIA - Pharmacie Tonda
SKU: 3400936096417
Price: 6.90 EUR
Availability: InStock

EAN Ref. : 3400936096417

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VERRULIA — 60 comprimés de Boiron s’utilise dans le traitement homéopathique des verrues.

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Prix : 6,90 €

A propos du produit

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Description

VERRULIA — 60 comprimés est un médicament du Laboratoire Boiron.

C’est un complexe (association) de composants homéopathiques.

Il est utilisé dans le traitement homéopathique des verrues.

Posologie

Adulte et enfant de plus de 6 ans : 1 comprimé matin et soir, pendant 1 mois.

Les comprimés sont à sucer, en dehors des repas.

Composition

Antimonium crudum 9 CH........................................................1 mg
Nitricum acidum 9 CH..........................................................1 mg
Thuya occidentalis 9 CH.......................................................1 mg
Lactose.......................................................................+
Saccharose....................................................................+

Substances actives : Acidum nitricum, Antimonium crudum, Thuya occidentalis

Excipients : Lactose, Magnésium stéarate, Saccharose

Contre-indications

Les comprimés ne sont pas adaptés à l’enfant de moins de 6 ans. En effet, ils risquent d’obstruer les voies respiratoires si l’enfant déglutit mal et que le comprimé passe dans la trachée (fausse route).

UGS : 3400936096417 Catégories : Homéopathie, Verrues, cors

Ce produit est un médicament

Retrouvez toutes les informations concernant la notice d'utilisation et la composition du produit.
Le médicament n’est pas un produit comme les autres, lisez attentivement la notice avant de le commander.
La notice détaille toutes les informations relatives aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables, …) ainsi que la posologie.
Si les symptômes persistent, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demande l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
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Fiche Info

RCP

Notice

Fiche Info

Date de l'autorisation : 05/08/2003

Indications thérapeutiques

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Comprimé (Composition pour un comprimé)
- > antimonium crudum pour préparations homéopathiques 1 mg (9 CH)
- > nitricum acidum pour préparations homéopathiques 1 mg (9 CH)
- > thuya occidentalis pour préparations homéopathiques 1 mg (9 CH)

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)

Code CIP : 360 964-1 ou 34009 360 964 1 7
Déclaration de commercialisation : 01/10/2003
Cette présentation n'est pas
Prix libre, médicament non remboursable ()

Pas de SMR disponible pour ce médicament ()

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament ()

Titulaire de l'autorisation : BOIRON
Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 096 908 9

RCP

ANSM - Mis à jour le : 18/08/2020

VERRULIA, comprimé à sucer

Antimonium crudum 9 CH................................................................................................... 1 mg

Nitricum acidum 9 CH.......................................................................................................... 1 mg

Thuya occidentalis 9 CH................................................................................................... 1 mg

Pour un comprimé de 300 mg

Excipients à effet notoire : saccharose, lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans: 1 comprimé à sucer matin et soir, pendant 1 mois.

Si les symptômes persistent après 1 mois de traitement ou en cas d’aggravation, un avis médical est nécessaire.

Mode d’administration

Voie orale. Le médicament est à prendre en dehors des repas.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches composant Verrulia, comprimé à sucer, ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.

5 ans.

60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

Sans objet.

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

· CIP 34009 360 964 1 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

Sans objet.

Médicament non soumis à prescription médicale.

Notice

ANSM - Mis à jour le : 18/08/2020

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 1 mois.

1. Qu'est-ce que VERRULIA, comprimé à sucer et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VERRULIA, comprimé à sucer ?

3. Comment prendre VERRULIA, comprimé à sucer ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver VERRULIA, comprimé à sucer ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

Ne prenez jamais VERRULIA, comprimé à sucer :

· chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

Avertissements et précautions

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et VERRULIA, comprimé à sucer

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

VERRULIA, comprimé à sucer avec des aliments et boissons

Ce médicament est à prendre en dehors des repas.

Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches composant Verrulia, comprimé à sucer, ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

VERRULIA, comprimé à sucer contient du saccharose et du lactose.

Posologie

Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

Un comprimé à sucer, matin et soir pendant 1 mois.

Si les symptômes persistent après un mois de traitement, un avis médical est nécessaire.

En cas d’aggravation, consultez votre médecin.

Mode d’administration

Voie orale.

Comprimé à sucer.

Si vous avez pris plus de VERRULIA, comprimé à sucer que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre VERRULIA, comprimé à sucer

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre VERRULIA, comprimé à sucer

Sans objet.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: w.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

· Les substances actives sont :

Antimonium crudum 9 CH......................................................................................................... 1 mg

Nitricum acidum 9 CH............................................................................................................... 1 mg

Thuya occidentalis 9 CH........................................................................................................... 1 mg

Pour un comprimé de 300 mg.

· Les autres composants sont : saccharose, lactose et stéarate de magnésium.

2 avenue de l’ouest lyonnais

69510 MESSIMY

FRANCE

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69510 MESSIMY

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